Ihre Aufgaben

• Verantwortung der Prozesse und Koordination im QM-Bereich unter GMP
• Aufrechterhaltung des QM-Systems (Dokumentenmanagement), ISO 13485
• Erstellen und Freigaben von SOP's, Protokollen und Berichten
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen
• Planung/ Durchführung von Audits
• Bearbeitung/Erstellung von Deviations, SOP's, PQR, Rücknahmen usw.

Ihr Profil

• Ausbildung in Naturwissenschaften (Chemie, Pharma o.ä. )
• Erfahrung im GMP-Umfeld ist Muss-Kriterium, ISO 13485 Kenntnisse von hohem Vorteil
• Engagierte Persönlichkeit mit gutem Durchsetzungsvermögen und hoher Sozialkompetenz
• Genauigkeit sowie analytisches und vernetztes Denken
• Sehr gutes Deutsch und Englisch
• Arbeitbewilligung Schweiz vorhanden (Muss-Kriterium)

Was wird angeboten?

• Internationales Unternehmensumfeld
• Kontinuierlich berufliche und persönliche Weiterentwicklung
• Abwechslungsreiche Tätigkeit
• Marktgerechte Anstellungsbedingungen

Sie sind eine engagierte Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und arbeiten gerne in einem regulierten Umfeld? Dann erwarten wir gerne Ihr Dossier. Abweichende Dossiers, welche die Muss-Kriterien nicht erfüllen, werden nicht bearbeitet.

Wir garantieren Ihnen höchste Professionalität und Diskretion!